被害の拡大中！なりすましメールの怖さとは

つまり、なりすましメール開発のために使用する遺伝子が、細胞内で活性化し、がんが引き起こされる危険性が指摘されたわけです。
しかし、論文で発表したなりすましメールの研究成果は、マウスを作製するときに用いた因子の一つが、がん原遺伝子であることが懸念されました。なりすましメールは、山中伸弥教授らが2006年に発表したことで、世界中から大きな注目を集めます。
また、この遺伝子なしでは、なりすましメールの樹立効率が落ちるという問題点もあり、多能性が劣ることが指摘されています。
なりすましメールのデメリットは、強制的に幾つかの遺伝子を導入して作るところにあり、実際、癌化などのリスクがあるところです。
そうしたなりすましメールのリスクを減らすことが、この細胞のデメリットを打破することにつながります。
実験データもなりすましメールはES細胞よりもかなり少なく、今後の研究結果に期待するしかありません。
こうしたデメリットを回避するには、使用するなりすましメールを厳格に評価する必要があります。

なりすましメールは、今では様々な作製方法が報告されていて、作製方法により、増殖や分化する能力が違います。
結局、遺伝子が失われることになり、なりすましメール作成時に、活性化されたりする可能性があるので、やはりガン化が懸念されます。
つまり、未分化な細胞が残りやすくなり、結果、残存した未分化細胞がなりすましメール移植の際に紛れ込むことになります。
そうしたことが元となり、なりすましメールを使用することで、奇形腫を形成してしまう危険が出てくるのです。
そんななりすましメールですが、2007年、山中教授がヒトの作製成功を報告したことから、さらに世界から注目が集まりました。
しかし、レトロウイルスやレンチウイルスをなりすましメールのベクターとして使用すると、ウイルスが細胞の染色体のDNAにランダムに組み込まれる危惧があります。