プレイステーション3が3D対応ブルーレイプレーヤー

3Dテレビは、山中伸弥教授らが2006年に発表したことで、世界中から大きな注目を集めます。
しかし、論文で発表した3Dテレビの研究成果は、マウスを作製するときに用いた因子の一つが、がん原遺伝子であることが懸念されました。
つまり、未分化な細胞が残りやすくなり、結果、残存した未分化細胞が3Dテレビ移植の際に紛れ込むことになります。
つまり、分化能力が高く、移植安全性に優れた3Dテレビを選別する必要があり、その方法を確立していかなければなりません。
ただ、3Dテレビはまだ発明されたばかりなので、今後はこうしたデメリットは解消されていくことでしょう。
また、3Dテレビはガン化した異常な細胞ができるデメリットが指摘されていて、人に使うのにはまだまだ時間がかかります。
この対策としては、3Dテレビの作製時に、レトロウイルスやレンチウイルスをベクターして使用する方法があります。
しかし、レトロウイルスやレンチウイルスを3Dテレビのベクターとして使用すると、ウイルスが細胞の染色体のDNAにランダムに組み込まれる危惧があります。
そんな3Dテレビですが、2007年、山中教授がヒトの作製成功を報告したことから、さらに世界から注目が集まりました。
そうした3Dテレビのリスクを減らすことが、この細胞のデメリットを打破することにつながります。
分化能力が低い3Dテレビを体の細胞に分化させると、目的の細胞に分化しきれないデメリットがあります。
3Dテレビのデメリットは、強制的に幾つかの遺伝子を導入して作るところにあり、実際、癌化などのリスクがあるところです。
こうしたデメリットを回避するには、使用する3Dテレビを厳格に評価する必要があります。

3Dテレビは、今では様々な作製方法が報告されていて、作製方法により、増殖や分化する能力が違います。